12月17日，由中国老年学和老年医学学会脑疾病分会主办，国家老年疾病临床医学研究中心、中国帕金森联盟、北京帕云医疗科技有限公司承办的第二届遗传性运动障碍病专题研讨会在线上成功举办，累计超1万人次观看。

　　会议当天由大会主席、首都医科大学宣武医院陈彪教授致开幕词，众多国内知名专家带来精彩的科研学术讲座，会中还对2022年度优秀讲者、优秀病例、优秀学员进行了表彰鼓励。

　　聚焦基因诊断进展

　　上午的学术讲座由陈海波教授和马敬红教授共同主持，唐北沙教授、商慧芳教授、顾卫红教授、王琳教授、武力勇教授、伍健博士就不同遗传性运动障碍病的基因诊断进展做了精彩分享。孟红梅教授结合临床试验数据，详细介绍了亨廷顿舞蹈病的诊断与治疗。

　　紧扣临床诊疗思路

　　下午的汇报由王振福教授、刘春风教授和马敬红教授共同主持。杨克萍、张欣、刘沙、许保磊、岳爱玲、孙炎医生分别回顾了本年度的6个精选病例，理清了诊断思路和要点。樊东升教授、马敬红教授就肌萎缩侧索硬化、语言及言语障碍的诊断进行了分享，进一步拓宽了临床思维。王琦博士介绍了互联网医疗专科平台对于医生科研、临床、患者管理等方面的支撑，以及如何应用平台实现临床与科研合作。

　　年度回顾&表彰

　　遗传性运动障碍病病例解读会自2021年1月开始，已成功举办24期，一路走来离不开各位专家、同道的大力支持，大会主席马敬红教授对过去2年的工作进行了回顾与展望，公布2022年度优秀学员名单，并对2022年度的优秀讲者、优秀病例进行了表彰。

　　随着基因诊断技术的不断提高，越来越多的运动障碍病依赖于基因诊断，基因检测已经成为临床医生进行疾病诊断的重要辅助工具。未来我们会继续前行，也希望能有更多的专家和医生加入，提供更多有价值的病例，解答临床医生在基因检测上的困难。

　　会议邀请

　　联合国内外医生和遗传学方面的专家，我们将进行一系列的专题讨论，通过生动的临床病例，有针对性地解答临床医生在基因检测上的困难。

　　如果您有精彩病例想要分享，请联系「帕盟医助」（微信号：13693392031）提交病例材料，收到后我们将组织专家组进行讨论，通过后联系您参会。期待您的参与~